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Mo., 02/18/2008 - 16:55 - DSCF4495Flickr

Originalarbeiten

Klimiankou M, Uenalan M, Kandabarau S, Nustede R, Steiert I, Mellor-Heineke S, Zeidler C, Skokowa J, Welte K. Ultra-Sensitive CSF3R Deep Sequencing in Patients with Severe Congenital Neutropenia. Front Immunol. 2019 Feb 28;10:116. doi: 10.3389/fimmu.2019.00116. eCollection 2019. PubMed PMID: 30891028; PubMed Central PMCID: PMC6413711.

Dale DC, Bolyard AA, Marrero T, Kelley ML, Makaryan V, Tran E, Leung J, Boxer LA,...

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... CSF3R Deep Sequencing in Patients with Severe Congenital Neutropenia. Front Immunol. 2019 Feb 28;10:116. doi: 10.3389/fimmu.2019.00116. ... Dale DC, Bolyard AA, Marrero T, Kelley ML, Makaryan V, Tran E, Leung J, Boxer LA, Kishnani PS, Austin S, Wanner C, Ferrecchia IA, Khalaf D, ...

Severe Chronic Neutropenia International Registry (SCNIR)

Europazentrale
Kinderklinik der Medizinische Hochschule Hannover
D-30625 Hannover

Tel.: +49(0)511 557105 oder + 49(0)511-532 6719
Fax: +49(0)511 557106
E-Mail: scnir@mh-hannover.de 


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Haf­tung für In­hal­te

Die In­hal­te un­se­rer Sei­ten wur­den mit grö­ß­ter Sorg­falt er­stellt. Für die Rich­tig­keit, Voll­stän­dig­keit und Ak­tua­li­tät der In­hal­te kön­nen...

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Severe Chronic Neutropenia International Registry (SCNIR) Europazentrale Kinderklinik ... 557105 oder + 49(0)511-532 6719 Fax: +49(0)511 557106 E-Mail: scnir@mh-hannover.de   Größere Kartenansicht ... im In­ter­net (z.B. bei der Kom­mu­ni­ka­ti­on per E-Mail) Si­cher­heits­lü­cken auf­wei­sen kann. Ein lü­cken­lo­ser ...

Datum des Inkrafttretens: October 03, 2019

Severe Chronic Neutropenia International Registry ("wir", "uns", "unser" usw.) betreibt die Website https://severe-chronic-neutropenia.org (nachstehend als "Dienst" bezeichnet).

Diese Seite enthält Informationen zu der Art und Weise, auf welche wir personenbezogene Daten erfassen, nutzen und offenlegen, wenn Sie unseren Dienst nutzen, sowie zu den Optionen, die Ihnen im Zusammenhang mit diesen Daten...

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... des Inkrafttretens: October 03, 2019 Severe Chronic Neutropenia International Registry ("wir", "uns", "unser" usw.) betreibt die ... Sie vor dem Inkrafttreten der betreffenden Änderung per E-Mail und/oder mittels einer sonstigen sichtbaren Mitteilung innerhalb unseres ...

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Das SCNIR wurde 1994 mit dem Ziel gegründet, klinische Langzeitverläufe von Patienten mit schwerer chronischer Neutropenie zu dokumentieren und auszuwerten. Für jeden der derzeit über 1000 (1003 Stand 09/2022) im Register aufgenommenen Patienten werden jährlich Informationen zu klinischem Verlauf, Therapie und deren Nebenwirkungen sowie wesentliche Untersuchungsbefunde erfasst. Die Daten werden in regelmäßigen Abständen analysiert, ausgewertet und in wissenschaftlichen Journalen veröffentlicht, mit dem Ziel den behandelnden Ärzten neue Erkenntnisse schnell mitzuteilen. Darüber hinaus sammelt das SCNIR Blut- und Knochenmarksproben registrierter Patienten in einer eigenen Biobank, um diese für Forschungsprojekte zum Thema schwerer chronischer Neutropenie zu nutzen und zu archivieren.

Von einer Teilnahme am SCNIR profitieren Patienten, ihre Familien und ihre behandelnden Ärzte von neuesten Erkenntnissen zu schweren chronischen Neutropenien und deren Behandlungsoptionen.

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... Medical School, Worcester, MA, USA Lee Reeves, National Neutropenia Network, Pinckney, MI, USA Dr. Akiko Shimamura, Boston ...